1. 严格按照SOP和批记录进行原液车间蛋白纯化的操作；
2. 主要负责原液车间蛋白的缓冲液配制、初纯、精纯工作，熟练操作蛋白纯化设备如超滤系统、层析系统等；
3. 负责记录操作步骤的填写和即时复核工作；
4. 协助设备管理及验证部门完成GMP生产区设备维护、校验、设备工艺验证工作；
5. 协助QA进行生产过程中出现的相关偏差的调查、变更等质量管理活动；
6. 确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求；
7. 积极参加部门和公司组织的相关培训，并通过相关考核；
8. 完成上级安排的其他工作。
任职要求：
1、 专科或以上学历，生物或医药等相关专业；
2、 从事纯化相关工作者优先考虑，优秀毕业生亦可；
3、 有GMP相关专业知识背景和操作经验；
4、 良好的责任意识，抗压能力强，极强的团队合作精神，有较好的沟通能力。
5、 良好的写作能力，有一定英语和计算机知识。
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