1、负责公司相关医疗器械产品的备案、延续、注册、变更工作。
2、与公司其他部门沟通,协调注册准备工作。
3、负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜。注册偏临床
4、负责根据法规要求审核相关技术文件,撰写整理注册申报资料。
5、与相关政府部门和公告机构保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行。
6、及时收集医疗器械注册相关政策和有关医疗器械品种及国家、行业标准的最新动态,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息。
任职要求:
1、本科及以上学历,机械、机电一体化、化学、材料学、生物工程、医学等专业
2、英语CET-4 425分以上
3、有有源产品三类医疗器械注册申报经验者优先。
4、能吃苦耐劳,承受压力
用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用,如您发现类似情况请立即与我们联系下架该企业所有信息。 您还可以举报此职位