1、负责公司相关医疗器械产品的备案、延续、注册、变更工作。
2、与公司其他部门沟通，协调注册准备工作。
3、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜。注册偏临床
4、负责根据法规要求审核相关技术文件，撰写整理注册申报资料。
5、与相关政府部门和公告机构保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行。
6、及时收集医疗器械注册相关政策和有关医疗器械品种及国家、行业标准的最新动态，为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息。
任职要求：
1、本科及以上学历，机械、机电一体化、化学、材料学、生物工程、医学等专业
2、英语CET-4 425分以上
3、有有源产品三类医疗器械注册申报经验者优先。
4、能吃苦耐劳，承受压力
