一、职责范围及工作目标：

l负责临床试验电子数据库的建立。

二、主要职位责任：

l纸质研究：根据纸质CRF在数据库中构建录入界面，配置系统功能；

lEDC研究：根据表单说明等在EDC中构建CRF界面，根据DVP等配置逻辑核查，配置系统功能；

l审核DMP、DVP等数据文件中的相关部分，如DVP中逻辑规则的可行性等；

l执行数据库上线，包括上线前质控，发布等；

l作为独立的建库员进行项目建库相关的质控；

l上线前和上线后的数据库的修正；

l完成领导交办的其他工作任务。

三、任职要求（教育/工作经验）：

l医学、药学、生物、计算机等相关专业，本科及以上学历；